პერსონალიზებული მედიცინა თავდაყირა აყენებს სტანდარტულ მკურნალობას, რომელიც, როგორც წესი, საერთო რეკომენდაციებს იძლევა და ისეთ მკურნალობას ნიშნავს, რომელიც უფრო მეტ ადამიანს შველის, ვიდრე ვნებს, თუმცა შეიძლება კონკრეტულად თქვენ არ გამოგადგეთ. ეს მიდგომა აცნობიერებს, რომ ყოველ ჩვენგანს განსხვავებული მოლეკულური მახასიათებლები გვაქვს და რომ ამას უზარმაზარი ზეგავლენა აქვს ჩვენს ჯანმრთელობაზე.

მკვლევრები მთელ მსოფლიოში ისეთ ზუსტ საშუალებებს ქმნიან, როგორსაც ათი წლის წინ ვერც წარმოვიდგენდით: დნმ-ის ზესწრაფი სეკვენირება, ქსოვილთა ინჟინერია, უჯრედების ხელახლა პროგრამირება, გენების რედაქტირება და სხვა მრავალი. მეცნიერებისა და ტექნოლოგიის განვითარება შესაძლებელს გახდის კიბოს, გულის დაავადების და სხვა მრავლის პროგნოზირებას, რამდენიმე წლით ადრე, სანამ ავად გახდებით. ამის წყალობით, შესაძლებელი იქნება, მემკვიდრეობით გადაცემული დაავადებების აღმოსაფხვრელად ემბრიონის გენების შეცვლა – რამდენად სასიხარულო ან შემაცბუნებელია ეს პერსპექტივა, თქვენს მსოფლმხედველობაზეა დამოკიდებული.

ამ კვლევის უფრო უშუალო შედეგი კი კიბოს ყველაზე ურჩი შემთხვევებისათვის სპეციალურად შერჩეული თერაპიაა.

ოცდაათი წლის წინ მეცნიერებს ეგონათ, რომ შეუძლებელი იქნებოდა გენეტიკური კოდის გაშიფვრა და დნმ-ის შემადგენელი 3,2 მილიარდი ფუძეთა წყვილის სეკვენირება.

„ადამიანის გენომის პროექტს“, რომელზეც 6 ქვეყნის მეცნიერები მუშაობდნენ, 13 წელი და საშუალოდ 1 მილიარდი დოლარი დასჭირდა ერთი გენომის სეკვენირებისათვის. დღეს სეკვენირება ათას დოლარამდე ჯდება. უახლესი აპარატები შედეგებს ერთ დღეში ითვლიან. ტექნოლოგიისა და დახვეწილი მოლეკულური ანალიზის კომბინაცია ნათელს ჰფენს გამაოგნებელ ბიოქიმიურ ვარიაციებს, რომლებიც თითოეულ ორგანიზმს უნიკალურს ხდის.

რაც უფრო მეტს იგებენ მეცნიერები ამ განსხვავებების შესახებ, მით უფრო უხეში ჩანს სტანდარტული მკურნალობა. მაგალითად, ავიღოთ უნივერსალური წამალი, რომელიც ყველას შველის. ადამიანების უმრავლესობას შველის ისეთი პოპულარული წამლები, როგორიც, მაგალითად, სტატინი ან კორტიკოსტეროიდია. მაგრამ გენომიკა გვეუბნება, რომ ბევრისთვის ის უსარგებლოა.

მრავალი ექსპერტის თანახმად, ათიოდე წელიწადში, დნმ-დაქტილოსკოპია თითოეული ჩვენგანის სამედიცინო ანკეტაში იქნება შეყვანილი. გენომიკასა და მონაცემებზე დაფუძნებულ მედიცინაზე გადასვლა ბევრ მოულოდნელ ცვლილებას მოიტანს და შესაძლოა დამთრგუნველიც იყოს. მალევე გვექნება ხელთ ვრცელი ინფორმაცია იმის შესახებ, თუ რა დაავადება შეიძლება განგვივითარდეს ცხოვრების მანძილზე.

სრული ვერსია წაიკითხეთ იანვრის ნომერში.

ფრენ სმითი ავტორია ჟურნალის 2017 წლის სექტემბრის გამოცემაში დაბეჭდილი სტატიისა დამოკიდებულების შესახებ. კრეგ კატლერის უკანასკნელი ვრცელი ნამუშევარი ბიოტექნოლოგიასა და სოფლის მეურნეობაზე დაიბეჭდა 2014 წლის ოქტომბრის ნომერში.